Alsa, z.s., je česká nezisková organizace, která se věnuje problematice amyotrofické laterální sklerózy (ALS). ALS je nevyléčitelné neurodegenerativní onemocnění, které postihuje motorické neurony a vede k postupné ztrátě motorických funkcí.

Organizace Alsa, z.s., se zaměřuje na podporu pacientů s ALS a jejich rodin. Jejím cílem je zlepšit kvalitu života postižených osob a poskytnout jim potřebné informace a služby. V rámci své činnosti může organizace vytvářet informační materiály pro pacienty, organizovat setkání a semináře, a usilovat o zvýšení povědomí o ALS ve společnosti.

Alsa, z.s., spolupracuje s dalšími organizacemi, které se zabývají ALS, a to jak v České republice, tak i v zahraničí. Jejím úkolem je také podpora výzkumu a hledání nových léčebných metod pro toto onemocnění.

Organizace je registrována pod IČO 1495992.

Její činnost je úzce spjata s organizací ZSALSA, která sdružuje pacienty a profesionály se zájmem o ALS v České a Slovenské republice.