Spolek pro Atypické parkinsonské syndromy (APS), z.s., je česká nezisková organizace, která se zaměřuje na podporu osob postižených atypickými parkinsonskými syndromy. Tyto vzácné neurologické onemocnění zahrnují například Multisystémovou atrofii a Progresivní supranukleární obrnu.

Cíle a činnosti

Organizace sdružuje nejen pacienty s těmito chorobami, ale také pečující osoby a ty, kteří se zajímají o osud lidí s atypickými parkinsonskými syndromy. Cílem spolku je poskytnout podporu a vytvořit prostředí pro sdílení zkušeností mezi členy. Spolek se může podílet na vzdělávání veřejnosti a odborníků o těchto vzácných onemocněních, aby se zvýšila povědomost a zlepšila péče o postižené osoby.

Činnost

Spolek může organizovat setkání, semináře a další aktivity, které pomáhají zvyšovat kvalitu života osob s atypickými parkinsonskými syndromy. Dále může spolupracovat s odborníky a jinými organizacemi, aby se zajistila komplexní podpora pacientů a jejich rodin.

[1] http://www.nzip.cz/clanek/183-epistop-z-s [2] https://vzacna-onemocneni.cz/prehled-clenu-s-kontakty/ [3] https://vzacna-onemocneni.cz/o-nas/ [4] https://aps.estranky.cz [5] http://www.nzip.cz/clanek/1439-spolek-pro-atypicke-parkinsonske-syndromy-z-s