Asociace genové terapie, z.s. je česká nezisková organizace, která se zaměřuje na podporu výzkumu v oblasti genové terapie pro vzácná onemocnění. Jejím hlavním posláním je propojovat svět vědy, medicíny a pacientů s cílem zlepšit kvalitu života lidí postižených vzácnými chorobami.

Organizace byla založena rodiči dítěte s Angelmanovým syndromem, vzácným genetickým onemocněním, které postihuje okolo 100 dětí v České republice. Asociace Asgent iniciovala základní výzkum této nemoci a spolupracuje s českými vědci na vývoji nových léčebných metod.

Asociace se soustředí na podporu vědeckého výzkumu a klinických studií, které by mohly vést k lepšímu pochopení a léčbě vzácných onemocnění. Její činnost je motivována snahou poskytnout naději rodinám postiženým těmito chorobami a zlepšit jejich kvalitu života.

Asociace Asgent je první nevládní organizací v České republice, která aktivně zahájila výzkum v oblasti léčby vzácných onemocnění. Její činnost zahrnuje také osvětu a podporu pacientů a jejich rodin.